دوبامين

من ويكيبيديا، الموسوعه الحره
دوبامين
Dopamine.svg

دوبامين
مولد الضد الهدف
اعتبارات علاجيه
بيانات دوائيه
استقلاب (ايض) الدواء MAO، COMT[1]
بيانات فيزيولوجيه
النسيج الحيوى المصدرى الماده السودا؛ المنطقة السقيفية البطنية؛ وغيرها
النسيج الحيوى المستهدف كامل الأجهزه
المستقبلات مستقبلات الدوبامين من الأنماط D1 وD2 وD3 وD4 وD5 ؛ بالإضافة إلى مستقبلات مرتبط بالأمين النزر1 [1]
الناهضات بشكل مباشر: آبومورفين، بروموكريبتين
بشكل غير مباشر: كوكايين، امفيتامين
المناهضات (الضادّات) مضادات الذهان، ميتوكلوبراميد، دومبيريدون
المركب الطليعى (السلف) فينيل ألانين، تيروسين، ليفودوبا (L-DOPA)
الاصطناع الحيوى نازعة كربوكسيل DOPA
الاستقلاب (الايض) MAO، COMT[1]
معرفات
رقم التسجيل CAS 51-61-6  تعديل قيمة خاصية رقم التَّسجيل لدى دائرة المُستخلصات الكيميائيَّة (CAS) (P231) في ويكي بيانات
نظام التصنيف الكيميائى العلاجى التشريحى C01CA04  تعديل قيمة خاصية رمز ك ع ت (P267) في ويكي بيانات
بوب كيم 681  تعديل قيمة خاصية مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID) (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.000.101  تعديل قيمة خاصية مُعرِّف بطاقة معلومات لدى الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA) (P2566) في ويكي بيانات
بنك الادويه 00988  تعديل قيمة خاصية مُعرِّف مصرف الدواء (DrugBank) (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 661  تعديل قيمة خاصية مُعرِّف "كيم سبايدر" (ChemSpider) (P661) في ويكي بيانات
معرف المكون الفريد VTD58H1Z2X  تعديل قيمة خاصية مُعرِّف المُكوِّن الفريد (UNII) (P652) في ويكي بيانات
موسوعة كيوتو للجينات و المجينات D07870،  وC03758  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (KEGG) (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL59  تعديل قيمة خاصية مُعرِّف مُختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL) (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغه الكيميائيه C₈H₁₁NO₂[2]  تعديل قيمة خاصية الصيغة الكيميائية (P274) في ويكي بيانات


الدوبامين [ملحوظه 1]، صيغته الجزئيه هيا C8H11NO2، وهوا عباره عن ماده عضويه كيميائيه بتتصنّف كيميائيا ضمن الكاتيكولامينات والفينئيثيلامينات، بتتفرز الماده دى فى جسم الإنسان, و بتلعب دور هرمون وناقل عصبى, و ليها تأثيرات كتيره على الدماغ بشكل خاص, و على جسم الإنسان بشكل عام. بيحتوى الدوبامين بنيويا على مجموعه أمين, و هوا بيتصنع حيوى من عملية نزع مجموعه كربوكسيل من سلفه المركب الطليعى L-دوبا و دا بيكون فى الدماغ و الكليتين. بيتصطنع المركب دا كمان فى الكائنات الحيه التانيه زى النباتات و أغلب الحيوانات. الخلايا العصبيه فى الدماغ بتفرز الدوبامين ضمن مسارات دوبامينيه كتيره و مميزه, بيلعب واحد منها دور محورى أساسى فى العامل التحفيزى فى نظام المكافأه فى الدماغ, دا لإن توقع المكافآت بيزود من مستويات الدوبامين فى الدماغ؛ و من جهه تانيه , بتقوم العقاقير نفسانيه التأثير و المسببه للادمان إما بزياده إفراز الدوبامين أو بالعمل على حجب استرداد الخلايا العصبيه للماده دى بعد إفرازها. بتساهم المسارات الدوبامينيه كمان فى التأثير على الجهاز الحركى, و فى التحكم بإفراز هرمونات تانيه. بتشكل المسارات مع مجموعه خاصه من العصبونات نظام محدد (نظام دوبامينى) ليه القدره على التعديل العصبى.

الدوبامين معروف بين العوام و فى وسائل الإعلام المختلفه باسم «هرمون السعاده»؛ رغم أن دوره وفق علم الأدويه قايم على إضفاء تميز تحفيزى؛[3][4][5] بمعنى تانى , هوا إن الدوبامين بيفرز عند إدراك بروز الأهميه التحفيزيه (زى الرغبه) لنتيجه معينه, و الى بيأدى لدفع سلوك الكائن الحى تجاه تحقيق النتيجه دى .[5][6]

الدوبامين بيقوم خارج الجهاز العصبى المركزى بشكل رئيسى فى التأشير نظير الصماوى (يعنى أن ليه تأثير موضعى على إفراز الهرمونات التانيه جنب من الغدد الصم لأنه بيتصنع جمبها)؛ ففى الأوعيه الدمويه بيقوم الدوبامين بتثبيط إفراز نورإبينفرين وبيؤدى دور موسع وعائى (بتراكيز طبيعيه)؛ و فى الكليتين بيزود من طرح الصوديوم و البول؛ و فى البنكرياس بيقلل من إنتاج الإنسولين؛ و فى الجهاز الهضمى بيقلل من قابليه الحركه فى الأمعاء و بيحمى الأغشيه المخاطيه فيها؛ و فى الجهاز المناعى بيقلل من نشاط الخلايا اللمفاويه.

بيصاحب نقص الدوبامين أو حدوث خلل فى النظام الدوبامينى مع حدوث أمراض كتيره فى الجهاز العصبى. فى كتير من الأدويه المستخدمه فى علاج الأمراض دى و اللى بيقوم عملها على تغيير آثار الدوبامين. فعلى سبيل المثال, الإصابه بمرض باركنسون بتحصل بسبب فقدان الخلايا العصبيه المفرزه للدوبامين فى منطقة الماده السودا داخل الدماغ المتوسط. لعلاج المرض دا بتستخدم ماده ليفودوبا, و هيا المركب الطليعى اللى بيسبق الدوبامين فى اصطناعه الحيوى داخل الجسم, و داه بيمكن تعويض العوز الحاصل. من الأمراض التانيه المرتبطه بنقص نشاط الدوبامين كل من متلازمه تململ الساقين واضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط.[7] من جهه تانيه , بتشير دلائل على تغير مستويات نشاط الدوبامين فى مرض الفصام؛ بحيث أن أغلب مضادات الذهان المستخدمع فى علاجه هيا من مضادات الدوبامين, و اللى بتعمل على التقليل من نشاط الماده دى .[8] بشكل مشابه, بتستخدم عقاقير مضاده للدوبامين فى مضادات القيء. بيستخدم الدوبامين عقارا بحد ذاته بحيث لا إنه بيتاخد وريديا؛ من جهه تانيه يمكن أن تكون العقاقير محاكيه الودى الدوبامينيه مسببه للادمان عند أخذها بجرعات كبيره.

البنيه[تعديل]

بيتألف جزيء الدوبامين من بنيه كاتيكول (وهى بدورها مؤلفه من حلقه بنزينيه مستبدله بمجموعتى هيدروكسيل متجاورتين), وهى مرتبطه بمجموعه أمينيه عبر سلسله من الإيثيل.[9] بالتالى, فإن الدوبامين هو أبسط الكاتيكولامينات, وهى عائله من المركبات تتضمن كمان كل من النواقل العصبيه: نورإبينفرين وإبينفرين (أدرينالين).[10] بيؤدى اتصال المجموعه الأمينيه مع الحلقه البنزينيه إلى تصنيف الدوبامين ضمن الفينيثيلامينات (مركبات فينيثيلامين مستبدله؛ تقرأ مجزأه على الشكل فين إيثيل أمين), وهى مركبات نفسانيه التأثير.[11]

زى الحال مع أغلب الأمينات, الدوبامين هو قاعده عضويه؛[12] وعشان كده فإنه يسهل برتنه هذا المركب فى الأوساط الحمضيه بتفاعل حمض-قاعده نمطى.[13] يتسم الشكل المبرتن من الدوبامين بانحلاليته المرتفعه فى الماء وباستقراره؛ ولكن يمكن أكسدته عند تعريضه للأكسجين أو لواحد من المؤكسدات التانيه.[13] أما فى الأوساط القاعديه, فلا يمكن برتنه الدوبامين؛[13] وفى شكل القاعده الحره دى بيكون الدوبامين أقل انحلاليه فى الماء, كمان بيكون نشاطه الكيميائى كبيرا جدا.[13] وعشان كده الدوبامين غالبا ما بيكون مثبت على شكل ملح هيدروكلوريد, واللى بيكون فى حالته الجافه على شكل مسحوق ناعم أبيض اللون.[13]

الوظايف[تعديل]

الدوبامين بيمارس تأثيراته عن طريق الارتباط بمستقبلات سطح الخليه وتنشيطها فى البشر ، بيكون للدوبامين ألفة ارتباط عاليه بمستقبلات الدوبامين ومستقبلات الأمين 1 المرتبط[14][15] تم تحديد خمس انواع فرعيه عند السديات من مستقبلات الدوبامين ، من اول D1 لحد D5 كلهم شغالين كمستقبلات استقلابية مقترنه ببروتين G ، يعنى انها بتمارس تأثيرها عبر نظام مراسله تانى معقد يمكن تقسيم المستقبلات ديه لعايلتين ، بتعرف باسم مستقبلات مشابهه ل D1 و مشابها D2 الدوبامين شغال جوا الدماغ كناقل عصبى ومعدِّل عصبى ، وبيتم التحكم فيه عن طريق مجموعه من الآليات المشتركه بين جميع النواقل العصبيه أحادية وحدانية الأمين.

شوف كمان[تعديل]

ملاحظات[تعديل]

  1. بيترمز ليه اختصارا DA من التسميه الكيمياويه النظامي 3,4-dihydroxyphenethylamine:ثنائى هيدروكسى فينئيثيلامين

مصادر[تعديل]

  1. أ ب المرجع غلط: اكتب عنوان المرجع فى النُص بين علامة الفتح <ref> وعلامة الافل </ref> فى المرجع DA IUPHAR
  2. أ ب ت مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/681 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : dopamine — الرخصة: محتوى حر
  3. المرجع غلط: اكتب عنوان المرجع فى النُص بين علامة الفتح <ref> وعلامة الافل </ref> فى المرجع NAcc function
  4. . doi:10.1523/JNEUROSCI.1731-13.2013. PMC 3792469. PMID 24107968 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3792469. الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |العدد= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |صفحات= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عده مؤلفين= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |صحيفه= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |المجلد= تم تجاهله (مساعدة); Cite journal requires |journal= (مساعدة); مفقود أو فارغ |title= (مساعدة)
  5. أ ب . doi:10.1021/cn500255p. PMC 5820768. PMID 25491156 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5820768. الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |العدد= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |صفحات= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عده مؤلفين= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |صحيفه= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |المجلد= تم تجاهله (مساعدة); Cite journal requires |journal= (مساعدة); مفقود أو فارغ |title= (مساعدة)
  6. . doi:10.3389/fnbeh.2012.00031. PMC 3384081. PMID 22754514 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3384081. الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |صفحات= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عده مؤلفين= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |صحيفه= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |المجلد= تم تجاهله (مساعدة); Cite journal requires |journal= (مساعدة); مفقود أو فارغ |title= (مساعدة)
  7. . doi:10.1001/jama.2009.1308. PMC 2958516. PMID 19738093 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2958516. الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |العدد= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |صفحات= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عده مؤلفين= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |صحيفه= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |المجلد= تم تجاهله (مساعدة); Cite journal requires |journal= (مساعدة); مفقود أو فارغ |title= (مساعدة)
  8. . ISBN 978-0-230-57432-8. الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |سنه= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مكان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |ناشر= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عده مؤلفين= تم تجاهله (مساعدة); مفقود أو فارغ |title= (مساعدة)
  9. استشهاد فارغ (مساعدة)
  10. استشهاد فارغ (مساعدة)
  11. استشهاد فارغ (مساعدة)
  12. . doi:10.1016/S0099-5428(08)60266-X. ISBN 9780122608117. الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |سنه= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |المجلد= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |صحيفه= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |صفحات= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عده مؤلفين= تم تجاهله (مساعدة); Cite journal requires |journal= (مساعدة); مفقود أو فارغ |title= (مساعدة)
  13. أ ب ت ث ج James E.; Johnson, John H.; Baaske, David M. (1982-01-01). Klaus (المحرر). Dopamine Hydrochloride (باللغة الإنجليزية). 11. Academic Press. صفحات 257–272.
  14. "dopamine | Ligand page | IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY". www.guidetopharmacology.org. اطلع عليه بتاريخ 2021-11-05.
  15. Grandy, David K.; Miller, Gregory M.; Li, Jun-Xu (2016-02-01). ""TAARgeting Addiction" The Alamo Bears Witness to Another Revolution". Drug and alcohol dependence. 159: 9–16. doi:10.1016/j.drugalcdep.2015.11.014. ISSN 0376-8716. PMID 26644139. الوسيط |PMCID= تم تجاهله (|pmc= suggested) (مساعدة)