فينيل ألانين
| ||||
|---|---|---|---|---|
 | ||||
 | ||||
| الصيغه | C₉H₁₁NO₂[1] | |||
| مواصفات الادخال النصى المبسط للجزيئات | C1=CC=C(C=C1)CC(C(=O)O)N[1] | |||
| تصاوغ مواصفات الادخال النصى المبسط للجزيئات | N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O[2] | |||
| الكتله | 165.079 وحدة كتلة ذرية[1] | |||
| الكثافه | 1.29 غرام لكل سنتيمتر مكعب | |||
| نقطه الانصهار | 283 درجة حرارة مئوية | |||
| ثابت تفكك الحمض | 9.24 [3] | |||
تعديل  |
||||
الفينيل ألاين (بالانجليزى: Phynelalanine) و اختصاره بالانجليزى: Phe هو حمض امينى موجود فى أكلات كتيره وبيستخدمه جسم الانسان عشان ينتج البروتينات والجزيئات المهمه التانيه. بيتم تحويل الفينيل الأنين اللى بيتاكل لتكوين الحمض الأميني التيروسين ، واللى بيتحول لليفودوبا، واللى بيتحول للدوبامين. الفينيل الأنين بيتم اسستخادمه فى تخليق البروتين وهوا حمض امينى اساسى بلورى ، بيدوب فى الميه ، صيغته الجزئيه C9H11NO2 - نفس الصيغه الجزيئيه للبنزوكايين - ، وهوا ضرورى لتغذية الإنسان ومعظم الحيوانات ، وهوا موجود بكميه ف اللبن اللى مش مليان دسم ،وبياض البيض ، كمان موجود فى السمك والبقوليات بكميه مش قليله. بيتم استخدام الفينيل ألانين فى علاج الكآبه [4][5][6][7]
الوظايف[تعديل]
الفينيل ألانين هوا حمض امينى وحدانى اساسى بيتم استخدامه لانتاج البروتينات المهمه والنواقل العصبيه زى الدوبامين والنورادرينالين .[5][8]
عند النباتات[تعديل]
الفينيل ألانين هوا مركب مستخدم فى تصنيع مركبات الفلافونويد . مادة الليجنان اللى فى النبات مشتق من فينيل ألانين ومن التيروسين .بيتم تحويل فينيل ألانين فى النباتات ل حمض السيناميك بواسطة انزيم فينيل ألانين امونيا-لياز.[9]
تواجده فى الطبيعه[تعديل]
موجود فى الخضار والفواكه الطازه زى الأفوكادو وفى اللحوم زى اللحوم والأسماك والبيض واللبن والجبن والمكسرات والبقول بتحتوى على مستويات عاليه من الفينيل ألانين.[10][11]
شوف كمان[تعديل]
مصادر[تعديل]
- ↑ أ ب ت مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6140 — تاريخ الاطلاع: 19 اكتوبر 2016 — العنوان : L-phenylalanine — الرخصة: محتوى حر
- ↑ مُعرِّف المُكوِّن الفريد (UNII): https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/47E5O17Y3R — تاريخ الاطلاع: 14 فبراير 2018 — المحرر: ادارة الاغذيه والادويه الامريكيه — العنوان : Unique Ingredient Identifier
- ↑ المؤلف: Robert C. Weast — المحرر: Robert C. Weast — الاصدار الأول — الناشر: سي آر سي بريس — ISBN 978-0-8493-0740-9
- ↑ "Phenylalanine - an overview | ScienceDirect Topics". www.sciencedirect.com. اطلع عليه بتاريخ 2021-11-10.
- ↑ أ ب "Phenylalanine: Benefits, Side Effects and Food Sources". Healthline (باللغة الإنجليزية). 2018-07-19. اطلع عليه بتاريخ 2021-11-09.
- ↑ "Medical Definition of Phenylalanine". MedicineNet (باللغة الإنجليزية). اطلع عليه بتاريخ 2021-11-09.
- ↑ "Phenylalanine". Biology Articles, Tutorials & Dictionary Online (باللغة الإنجليزية). 2019-10-07. اطلع عليه بتاريخ 2021-11-10.
- ↑ PubChem. "Phenylalanine". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية). اطلع عليه بتاريخ 2021-11-09.
- ↑ Albert L.; Nelson, David L. (David Lee); Cox, Michael M. (2000). Lehninger principles of biochemistry. New York : Worth Publishers. ISBN 978-1-57259-153-0.
- ↑ Start, K. (1998). "Treating phenylketonuria by a phenylalanine-free diet". Professional Care of Mother and Child. 8 (4): 109–110. ISSN 0964-4156. PMID 9814366.
- ↑ Ross, Harvey M.; Roth, June (1 April 1991). The Mood Control Diet: 21 Days to Conquering Depression and Fatigue. Simon & Schuster. صفحة 59. ISBN 978-0-13-590449-7. الوسيط
|name-list-style=تم تجاهله (مساعدة)
صور و ملفات صوتيه من كومنز
